拉维夫 azficel-T是由Fibrocell Science公司研发的一种个性化自体成纤维细胞疗法。它是首个也是目前唯一一个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于美容的细胞疗法，适用于改善成人中度至重度鼻唇沟皱纹（“法令纹”）。目前，海南博鳌未来医院（位于博鳌乐城国际医疗旅游先导区内）已引进这项技术，为患者提供体验这一突破性再生疗法的机会。.

LaViv是什么？

LaViv 是一种个性化细胞疗法，它利用患者自身的成纤维细胞——这些细胞负责生成胶原蛋白、弹性蛋白以及皮肤细胞外基质的其他成分。随着年龄的增长，皮肤中的成纤维细胞数量减少，胶原蛋白也随之分解，导致皱纹和皮肤松弛。LaViv 通过向皮肤补充高浓度、活性生长的成纤维细胞来解决这个问题。.

治疗过程首先从患者耳后取一小块皮肤活检样本（约2-3毫米）。从样本中分离出成纤维细胞，并利用Fibrocell Science公司专有的“细胞增殖”技术进行培养。扩增后的细胞会被冷冻保存，之后配制成可注射的悬浮液。最终产品会通过一系列治疗，注射回患者的鼻唇沟（法令纹）。由于细胞取自患者自身，因此不存在过敏反应或排异反应的风险。.

自体（个性化）

LaViv 使用患者自身的成纤维细胞，消除了免疫排斥或过敏反应的风险。.

FDA批准

LaViv 于 2011 年 6 月 21 日获得 FDA 批准，成为 FDA 批准用于美容用途的首个也是唯一一个个性化细胞疗法。.

天然持久

与合成填充剂不同，LaViv 可刺激人体自身胶原蛋白的生成，从而产生自然美观的效果，效果可持续 10-15 年。.

非合成

LaViv 不含任何人工填充剂、化学物质或动物产品——它是 100% 天然且具有生物相容性的。.

专有技术

LaViv 背后的“细胞增殖”技术受 44 项国际专利和 4 项中国专利保护。.

奖项与荣誉

LaViv 获得了众多享有盛誉的奖项和认可，凸显了其作为美容医学领域突破性技术的地位：

  • 2013年爱迪生奖——银奖得主： LaViv 在 2013 年爱迪生奖科学/医学部门的美学类别中荣获银奖。.
  • #3 荣获 2011 年细胞与基因治疗领域头条新闻： 在 2012 年细胞与基因治疗论坛上，FDA 对 LaViv 的批准被评为 2011 年细胞与基因治疗和再生医学领域的头条新闻。.
  • 2012年世界科技奖——生物技术类： LaViv 荣获 2012 年世界科技奖生物技术类奖项。.
  • 2012年《华尔街日报》科技创新奖： LaViv 荣获 2012 年《华尔街日报》技术创新奖。.
  • 2012年金桥奖——金奖得主： LaViv 在 2012 年金桥奖中荣获金奖。.
  • 2011年细胞与基因治疗表彰： LaViv 获得 FDA 批准被细胞和基因治疗行业的领导者评选为 2011 年的头条新闻。.

临床疗效

拉维夫 该疗法已在多项临床试验中进行评估，结果显示其能持续改善鼻唇沟皱纹的外观。在临床研究中，患者接受了一系列注射治疗，并在最后一次治疗后进行了为期六个月的随访。该疗法能有效改善中度至重度鼻唇沟皱纹的外观，且效果会随着时间的推移而持续增强。.

除了改善鼻唇沟外，LaViv 在其他应用领域也展现出良好的前景，包括改善面部痤疮疤痕、手术疤痕和其他皮肤纹理异常。这项技术已在全球超过 14,000 名患者中使用，安全性极高。.

LaViv最引人注目的优点之一是其持久性。虽然合成填充剂的效果通常只能维持6-18个月，但LaViv的效果可以持续10-15年，因为注射的成纤维细胞会持续产生胶原蛋白，维持皮肤的结构完整性。该疗法需要进行一系列初始注射，之后可根据需要定期进行维护。.

与传统填充剂的比较

特征LaViv（自体成纤维细胞）玻尿酸填充剂肉毒杆菌
来源患者自身的细胞合成/动物源性纯化的细菌毒素
机制刺激天然胶原蛋白生成物理容积置换肌肉麻痹
期间10-15年6-18个月3-6个月
副作用过敏风险极低，无过敏风险。可能出现过敏反应，出现肿块面部僵硬，肌肉无力
FDA批准是的（2011年，美学用途）是的（多种产品）是的（多种产品）

乐城有货

通过博鳌乐城先行区的“先锋试点”政策，LaViv现已在博鳌乐城先行区上市。 海南博鳌世光医院（博鳌未来医院） 在中国海南。这使得患者无需出国即可获得世界一流的再生疗法。该医院配备了必要的设施和专业技术，能够按照最高的国际标准开展皮肤活检、细胞培养和注射等手术。.