运动的馈赠

卢卡斯，一名来自巴西圣保罗的6岁男孩。.

脊髓性肌萎缩症（SMA），一种罕见的遗传性疾病。.

卢卡斯的父母当时正与时间赛跑。虽然有一种突破性的基因疗法可以阻止脊髓性肌萎缩症（SMA）的病情发展，但它是世界上最昂贵的药物之一，而且在南美洲的供应极其有限。巴西的官僚作风和高昂的费用让他们难以承受。他们需要一个能够获得这种药物，并且拥有世界一流临床技术的地方，才能为孩子提供这种治疗。.

他们通过一个全球患者权益倡导组织找到了我们的服务。博鳌乐城医疗集团近期进口了卢卡斯所需的特定基因疗法药物。乐城医疗随即启动了“关爱援助”项目。我们帮助卢卡斯一家处理了复杂的法律和财务手续，通过绿色通道获得了药物，甚至还帮他们在该地区找到了一家慈善优惠价的住宿。.

由于患者是儿童，我们确保医疗团队中包含顶尖的儿科神经科医生。我们通过提供儿童易懂的翻译和配备专门的儿童游戏治疗师，将住院体验变得不那么可怕。.

卢卡斯成功接受了单次输液。几个月后，他的肌肉张力开始改善。他现在可以独立坐起，并开始在辅助下迈出第一步——这些里程碑式的进步，他的父母曾经认为是不可能的。这个案例是我们最引以为豪的成就，它证明博鳌乐城并非只为精英患者服务，而是为所有寻求奇迹的患者带来希望的灯塔。.